#

Pedoman Penilaian Obat Berbasis Sel Manusia

Obat / Pengawasan Kualitas

Jenis Bahan

Monograf

Judul Alternatif

-

Pengarang

-

Edisi

-

Pernyataan Seri

-

Penerbitan

Jakarta : BPOM RI, 2020

Bahasa

-

Deskripsi Fisik

vii, 130 halaman : ilustrasi ; 21 cm.

Jenis Isi

teks

Jenis Media

tanpa perantara

Penyimpanan Media

volume

ISBN

9786024150365

ISSN

-

ISMN

-

Bentuk Karya

-

Target Pembaca

-

Catatan

bibliografi : halaman 129-130|Cetakan ke-2 Maret 2021


Abstrak

Kemajuan penelitian dan pengembangan obat berbasis sel manusia di Indonesia semakin meningkat. Institusi pendidikan dan laboratorium swasta berlomba-lomba dalam mengembangkan obat berbasis sel manusia. Dengan maraknya penelitian dan pengembangan obat berbasis sel manusia tersebut, Badan POM harus memiliki regulasi yang dapat digunakan dalam melakukan penilaian obat berbasis sel manusi. Hal ini juga sejalan dengan rekomendasi Satuan Tugas Percepatan Pengembangfan Produk Biologi bahwa diperlukan peraturan terkait persyaratan khasiat, kemanan, mutu, dan izin edar produk berbasis sel, termasuk sel punca (stem cell)

No. Barcode No. Panggil Lokasi Perpustakaan Lokasi Ruangan Kategori Akses Ketersediaan
00005725260 KC/615.107 PED Perpustakaan Jakarta - Cikini
Jln. Cikini Raya No. 73, Komplek Taman Ismail marzuki, Jakarta Pusat
Cikini Deposit - Lantai 6 KCKR lantai 6 Baca di tempat Tersedia
No. Nama File Nama File Format Flash Format File Aksi
Tidak ada data.
Tag Ind1 Ind2 Isi
001 INLIS000000000830639
005 20220606113027
007 ta
020 # # $a 9786024150365
035 # # $a 0010-0622000181
040 # # $a JKPDJAK
041 0 # $a Ind
082 1 # $a 615.107$2 [23]
084 # # $a KC/615.107 PED
110 # # $a Badan Pengawas Obat dan Makanan Republik Indonesia
245 0 # $a Pedoman penilaian obat berbasis sel manusia /$c Badan Pengawas Obat dan Makanan Republik Indonesia
264 # # $a Jakarta :$b BPOM RI,$c 2020
300 # # $a vii, 130 halaman : $b ilustrasi ; $c 21 cm.
336 # # $a teks$2 rdacontent
337 # # $a tanpa perantara$2 rdamedia
338 # # $a volume$2 rdacarrier
500 # # $a Cetakan ke-2 Maret 2021
504 # # $a bibliografi : halaman 129-130
520 # # $a Kemajuan penelitian dan pengembangan obat berbasis sel manusia di Indonesia semakin meningkat. Institusi pendidikan dan laboratorium swasta berlomba-lomba dalam mengembangkan obat berbasis sel manusia. Dengan maraknya penelitian dan pengembangan obat berbasis sel manusia tersebut, Badan POM harus memiliki regulasi yang dapat digunakan dalam melakukan penilaian obat berbasis sel manusi. Hal ini juga sejalan dengan rekomendasi Satuan Tugas Percepatan Pengembangfan Produk Biologi bahwa diperlukan peraturan terkait persyaratan khasiat, kemanan, mutu, dan izin edar produk berbasis sel, termasuk sel punca (stem cell)
650 # # $a Obat -- Pengawasan kualitas
850 # # $a JKPDJAK
990 # # $a D004667/22